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犬瘟热疫苗免疫效果比较试验

Jac Bergman Roman Navratil Herman Roerink

编者
  最近两年,在我国有关犬的免疫失败的报告呈上升趋势,通过调查发现,使用不同厂家的疫苗,得出的结果迵然不同。本文重温了十几年前在几个欧洲国家报道了犬瘟热爆发的病例[1~4]后欧洲一些兽医所做的大量工作,旨在为我们的兽医解决这些问题提供一些思路。
  在欧洲犬瘟热疾病流行期间,接种疫苗的动物也未能获得完全保护。为此,这几个国家的有关研究机构对现行使用的犬瘟热疫苗的免疫效力进行了评价,结果发现不同疫苗的保护效果存在显著的差异。
  本文列出了分别由芬兰的Sihvonen教授[1]和Uppsala的瑞典国家兽医研究所[2]所进行的两次研究结果。当这些研究结果发表以后,英特威也进行了多次研究,对本公司生产的Nobivac Puppy DP(宠必威小犬二联苗)和NobivacDHPPi(宠必威犬五联苗)中的犬瘟热病毒(CDV)成分的效力进行了评价,以下是有关这方面的3次研究结果。

1. 芬兰Sihvonen教授的研究[1]
1.1. 材料与方法
  参试疫苗:英特威疫苗,A,B和C厂牌疫苗。
  使用上述4种不同厂牌的疫苗分别免疫狗1或2次,从550只免疫狗采集血样,通过病毒中和试验(VN)测定每份血样的CDV抗体滴度。在4个疫苗组之间,比较第1次和第2次免疫后获得CDV保护性抗体滴度的动物的百分比。
1.2. 结果
  第1次免疫时,犬的平均日龄为85+15天;第2次免疫是111+14天。
  在第1次和第2次免疫后,获得保护性抗体滴度的动物的百分比详见图1和图2。

 

2 Uppsala瑞典国家兽医研究所的研究[2]
2.1 材料与方法
  从瑞典各地兽医诊所采集1848份犬瘟热疫苗免疫犬的血清样本,这些犬分别免疫的次数从0到14不等,平均为2次。
  根据免疫接种史可以将这些动物划分为5组:即仅使用英特威疫苗免疫组;仅使用B疫苗免疫组;仅使用C疫苗免疫组;使用两种或两种以上不同厂牌疫苗免疫组;从未接种过疫苗组。
  测定每份血清样本的CDV病毒中和抗体滴度,比较5个组动物之间中和抗体滴度大于16的动物的百分比(见图3)。

  当这一研究结果发表后,在瑞典市场占有率曾达70%的C疫苗从市场上撤出。瑞典政府信函通告全国的兽医师:凡使用C疫苗免疫的狗均应被视为未免疫动物。
3、 英特威进行的研究
  继斯堪的纳维亚的研究结果发表以后,英特威进行了多次研究,以便再次肯定本公司生产的犬疫苗系列中CDV毒株的效力。
3.1. 在荷兰进行的效力研究
  3.1.1. 材料与方法
  试验动物包括7个不同品种的105只犬,其中半数(52只)在6周龄以Nobivac Puppy DP(宠必威小犬二联苗)免疫;其余53只作为未免疫对照。
  分别在免疫前和免疫后3周采集血样,测定Nobivac Puppy DP免疫组中出现血清阳转动物的百分比。
  3.1.2. 结果
  免疫后,免疫犬的血清阳转率为83%。
3.2. Nobivac Puppy DP与D疫苗的比较研究
  3.2.1. 材料与方法
  本次试验包括6个不同品种的63只犬,全部在6周龄免疫接种,其中32只以Nobivac Puppy DP免疫;31只以D疫苗(CDV和CAV2二联疫苗)免疫。
  分别在免疫前和免疫后3周采集血样,比较两个组之间出现免疫应答动物的百分比。
  3.2.2. 结果
  结果详见图4。

3.3 Nobivac DHPPi与E疫苗(犬五联苗)的比较研究
  3.3.1 材料与方法
  本次试验包括81只犬,全部在12周龄免疫接种,其中41只犬以Nobivac DHPPi免疫;40只以E疫苗免疫。
  分别在免疫前和免疫后3周采集血样,比较两个组之间出现免疫应答动物的百分比。
  3.3.2 结果
  由于在试验前8只犬(英特威组5只;E组3只)感染了CDV或接种过CDV疫苗,被从试验中除去,其余犬的试验结果详见图5。

4、讨论
  基于几个欧洲国家免疫犬仍爆发犬瘟热病例,在芬兰和瑞典进行了调查研究,结果表明在各种环境条件下,使用的某些疫苗并不完全可靠。为此,某公司从瑞典市场上撤出了他们生产的疫苗。
  在斯堪的纳维亚进行的两次研究与英特威VSD的“通讯”第12期(1996年5月)和第13期(1996年11月)报道的6次比较试验结果相符合。英特威的6次比较试验研究表明:英特威犬疫苗系列中有关犬瘟热的联苗是唯一适用于在12周龄完成最后一次免疫的基础免疫过程的疫苗。上述英特威的研究结果(4.3.1.)进一步证实了这一结论。

  另外的两次研究表明:在6周龄存在母源抗体的情况下,使用Nobivac Puppy DP免疫的效果非常可靠,这一结论与Chalmers5等所进行的攻毒试验结果一致。
5、结论
  英特威犬瘟热联苗系列优于其它同类疫苗产品,具有更强的市场竞争力。

参考资料:
[1] Sihvonen L.Symposium of the Ministry of Agriculture Finland. May 8,1995, Helsinki.
[2] Olsen P,Klingenborn B, Bonnet B and A. Hekhammar. (1997), Proc.ACVIM forum, 15: 695.
[3] Tipold A,Jaggy A and Vandevelde M. European joural of Companion Animal Practice, 1996, 6, 33-38.
[4] Blixenkrone_MΦller M, Svansson V, Have P, Orvell C, Appel M,Pedersen I, Dietz H and Hendriksen .
  Veterinary Microbiology. 1993, 37: 163-173
[5] Baxendal W. and Chalmers W.K.S (1994). Veterinary Record. 135:349-353.
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